******医院双通道注射泵、输液泵、注射泵、胎儿电子胎心监护仪、血管显影仪采购项目（二次）进行竞争性谈判采购。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。
一、项目基本情况
（一）、项目编号：ylzb-zdjh-t******-1
******医院双通道注射泵、输液泵、注射泵、胎儿电子胎心监护仪、血管显影仪采购项目（二次）
（三）、采购方式：竞争性谈判
（四）、项目主要内容、数量及要求：双通道注射泵17台、输液泵1台、注射泵1台、胎儿电子胎心监护仪2台、血管显影仪1台。（具体详见谈判文件）
（五）、预算金额：22.8万元；最高限价：22.8万元。超出预算金额的谈判响应无效。
（六）、交付（服务、完工）时间：自签订合同之日起5日历天内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交付（服务、完工）地点：采购人指定地点。
（八）专机专用配套耗材：□有 ?无
（九）进口产品参与：r不允许 □允许
（十）分包：r不允许 □允许
二、需要落实的政府采购政策：无。
三、供应商资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
2.本项目的特定资格要求：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
3.投标人未被列入“信用中国”网站（******）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）失信被执行人；“中国政府采购网”(******）政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；“中国社会组织公共服务平台”网站（******）严重违法失信名单的社会组织。
4.本次采购不接受联合体响应。
四、竞争性谈判报名及谈判文件的获取
1、报名及谈判文件的获取时间为：自2025年1 月7 日至2025年1月 16日（法定节假日除外），每天上午8:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个pdf文件发送至代理公司邮箱：******，邮件命名为项目名称+报名单位名称+联系人及联系方式，并电话通知报名。
2.谈判文件售价500元，售后不退。如遇废标等情况，初次已报名获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。
五、谈判文件的递交
请************居委会向南100米路西），逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（注：使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可选顺丰同城急送）
注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充分考虑在途时间。
六、开标时间及开标地点：
1.开标时间：2025年1月 17 日8时30分（北京时间）
******居委会向南100米路西）。
3.为避免人员聚集，本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
******医院官网》上发布。
八、公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。
九、联系方式
******医院
地址：许昌市文轩路666号
联系人：李老师
联系电话：******
******有限公司
******居委会向南100米路西
联系人：王女士
联系电话：0374-******、******
******医院
2025年1月 7 日
附件1：技术参数：
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★以上参数为“正偏离”或“******管理局备案的完整整套产品说明书或相应技术参数的厂家盖章证明资料），并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
******************管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。
一、项目基本情况
（一）、项目编号：ylzb-zdjh-t******-1
******医院双通道注射泵、输液泵、注射泵、胎儿电子胎心监护仪、血管显影仪采购项目（二次）
（三）、采购方式：竞争性谈判
（四）、项目主要内容、数量及要求：双通道注射泵17台、输液泵1台、注射泵1台、胎儿电子胎心监护仪2台、血管显影仪1台。（具体详见谈判文件）
（五）、预算金额：22.8万元；最高限价：22.8万元。超出预算金额的谈判响应无效。
（六）、交付（服务、完工）时间：自签订合同之日起5日历天内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交付（服务、完工）地点：采购人指定地点。
（八）专机专用配套耗材：□有 ?无
（九）进口产品参与：r不允许 □允许
（十）分包：r不允许 □允许
二、需要落实的政府采购政策：无。
三、供应商资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
2.本项目的特定资格要求：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
3.投标人未被列入“信用中国”网站（******）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）失信被执行人；“中国政府采购网”(******）政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；“中国社会组织公共服务平台”网站（******）严重违法失信名单的社会组织。
4.本次采购不接受联合体响应。
四、竞争性谈判报名及谈判文件的获取
1、报名及谈判文件的获取时间为：自2025年1 月7 日至2025年1月 16日（法定节假日除外），每天上午8:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个pdf文件发送至代理公司邮箱：******，邮件命名为项目名称+报名单位名称+联系人及联系方式，并电话通知报名。
2.谈判文件售价500元，售后不退。如遇废标等情况，初次已报名获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。
五、谈判文件的递交
请************居委会向南100米路西），逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（注：使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可选顺丰同城急送）
注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充分考虑在途时间。
六、开标时间及开标地点：
1.开标时间：2025年1月 17 日8时30分（北京时间）
******居委会向南100米路西）。
3.为避免人员聚集，本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
******医院官网》上发布。
八、公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。
九、联系方式
******医院
地址：许昌市文轩路666号
联系人：李老师
联系电话：******
******有限公司
******居委会向南100米路西
联系人：王女士
联系电话：0374-******、******
******医院
2025年1月 7 日
附件1：技术参数：
| 序号 | 货物名称 | 技术规格及主要参数 | 单位 | 数量 | 单价（元） |
| 1 | 双通道注射泵（a） | 1.双通道为主机一体化设计，每个通道具备独立电源开关。 2.注射精度≤±1.8% 3.速率范围：0.01-2200ml/h, 最小步进0.01ml/h。 4.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml。 5.快进流速范围：0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选。 6.可自动统计累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量等。 7.支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。 8.注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式等。 9.不小于3.5英寸彩色显示屏，支持触摸屏操作或按键操作或远程操作。 10.全中文软件操作界面。 11.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。 12.支持药物库，可储存麻醉科常规药品信息。 13.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上。 14.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。 15.具有压力报警阈值调节功能。 16.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 17.具有信息储存功能。 18.在5ml/h工作速率时，电池工作时间≥6.5小时。 19.防异物及进液等级ip44 20.支持后期升级同品牌监护仪联网，实现监护仪和输注泵信息同屏查看。 | 台 | 15 | 10000 |
| 2 | 双通道注射泵（b） | 设备功能： 1.双通道一体机：a.b通道操作屏幕及按键上下相互独立，便于区分操作； 2.液晶触摸屏和按键两种操作模式； 3.侧面提手，便于转运； 4.双通道中继输液功能； 5.具有药品用量预设功能； 6.可查询输液日志，支持联网无线下载； 7.自动识别2～50/60ml多规格注射器； 8.同屏可显示：当前时间、注射器规格、注射流速、注射预置量、注射累积量、剩余时间、剩余注射量、并显示实时动态压力检测； 9.阻塞消除：注射管路出现阻塞后，采用步进电机反转的方法来释放阻塞后管路中压力； 10.可拆卸式锂电池。 技术参数： 1.预置范围：0.00-2500.00ml,最小步进数0.01ml。 2.注射速度： 2ml注射器：0.01-100ml/h； 5ml注射器：0.01-150ml/h； 10ml注射器：0.01-400ml/h； 20ml注射器：0.01-600ml/h； 30ml注射器：0.01-1000ml/h； 50/60ml注射器：0.01-2100ml/h； 上述均以0.01ml/h步进； 3.注射精度：±2%以内； 4.具有快推功能： 2ml注射器：1-100ml/h； 5ml注射器：1-150ml/h； 10ml注射器：1-400ml/h； 20ml注射器：1-600ml/h； 30ml注射器：1-1000ml/h； 50/60ml注射器：1-2100ml/h； 以上均以1ml/h步进； 5.注射模式：速度+预置量模式，速度+时间模式，预置量+时间模式，速度模式，药库模式，中继模式等。 6.kvo速率： 注射速度≥10ml/h，kvo速率3ml/h； 注射速度≥1ml/h且<10ml/h，kvo速率1ml/h； 注射速度<1ml/h，kvo速率=设定的速率； 7.报警功能：规格错误报警、推柄错误报警、阻塞报警、输注完成报警、电池耗尽报警、电池/网电同时断开报警、电机故障、通讯故障、暂停超时报警、内部电池欠压报警、接近完成报警。 8.阻塞报警值：最高130kpa±30kpa，最低26kpa±20kpa，连续可调。 | 台 | 2 | 3000 |
| 3 | 输液泵 | 给药模式：滴数和ml/h两种模式可选； 适用输液器外径3.4--4.5mm； 输液速度范围0.1-999.9ml/h可调； 4、快速输液速度600ml/h。 | 台 | 1 | 3000 |
| 4 | 注射泵 | 1.注射泵流速范围可以选择从0.1ml/h到100ml/h，精准度在±2%以内。 2.注射泵对阻塞的敏感度，能够监测到最小压力范围0-300mmhg。 3.支持电源和内置锂电池等，以确保在不同环境下都能正常工作。 4.注射泵具有注射速度设定范围、预置量设定、电池续航时间等参数显示功能，并具备多种报警功能，如阻塞报警、电池欠压报警、移动报警等。 | 台 | 1 | 3000 |
| 5 | 胎儿电子胎心监护 | 一、主机: 1.监护参数:胎心率(fhr),宫缩压力(toco),胎动(fm)。 2.胎心率110-160bpm正常范围区域标识(可调)。 3.支持监护曲线显示。 4.内置打印机，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线:打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放查看。 5.全自动报警功能，自动识别报警级别，具有报警延时调节功能，能有效减少误报警。 6.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线。 7.双胎心率重合报警(sov)功能。 8.具有ctg存储、回放功能，可选段打印，支持掉电数据存储功能。 9.具有查找监护记录功能。 10.具有良好的人机对话界面，多种界面可选。 11.高清触控屏，支持中文拼音及手写输入，支持输入中文姓名、孕周、住院号等信息。 12.有胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印。 11.内置通讯接口。 二、胎儿监护探头要求: 1.胎心探头:多晶片1mhz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定，超声工作频率:1mhz:超声波束声强:iob<3mw/cm2;胎心率范围:30~240bpm;分辨率:1bpm 。 2.宫缩压力:0-100相对单位，分辨率:1%。 3.胎动探头:手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图。 4.二合一探头，减少线缆缠绕。 | 台 | 2 | 30000 |
| 6 | 血管显影仪 | 1、设备检测光源采用对人体无害的红光。 2、设备最佳使用距离15～20cm。 3、设备投影精度±0.3mm。 4、设备采用手持式设计。 5、设备内置可充电电池或可安装电池使用，并需支持插电使用。 6、设备配套电源适配器。 | 台 | 1 | 6000 |
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★以上参数为“正偏离”或“******管理局备案的完整整套产品说明书或相应技术参数的厂家盖章证明资料），并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
******************管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。
